糖心肾联防共管,恩格列净慢性肾脏病新适应症上市会倒计时2天!
恩格列净两次斩获医药界诺奖——盖伦奖[2]!作为首个也是目前唯一被证实可以降低合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的2型糖尿病(T2DM)患者心血管死亡风险的SGLT2i[3-6],首个获批治疗全射血分数心衰治疗的SGLT2i[7],如今,在更广泛的慢性肾脏病人群中可降低肾病进展和心血管死亡风险的SGLT2i[8],跨界明星心血管-肾脏-代谢(CRM)探索之旅从未止步!2023年在中国获批慢性肾脏病适应症

恩格列净两次斩获医药界诺奖——盖伦奖[2]!作为首个也是目前唯一被证实可以降低合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的2型糖尿病(T2DM)患者心血管死亡风险的SGLT2i[3-6],首个获批治疗全射血分数心衰治疗的SGLT2i[7],如今,在更广泛的慢性肾脏病人群中可降低肾病进展和心血管死亡风险的SGLT2i[8],跨界明星心血管-肾脏-代谢(CRM)探索之旅从未止步!2023年在中国获批慢性肾脏病适应症
新版医保目录公布!创新“中国方案”甘精胰岛素利司那肽注射液入选
德谷门冬双胰岛素作为全球首个可溶性双胰岛素制剂,从上市到纳入医保再到顺利续约医保,相继被多部指南共识推荐用于帮助中国T2DM患者实现高效、安全、便捷的血糖管理。《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》:首次推荐德谷门冬双胰岛素用于T2DM患者口服降糖药(OAD)治疗控制不佳胰岛素起始治疗,纳入胰岛素治疗路径[1]。《中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版)》:首次一级推荐德谷门冬双胰岛素用于老年患者胰岛素转换治疗,并充分肯定了其疗效与安全性[2]。与此同时,2023年7月发布的研究,评价医保续约后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳中国T2DM患者的经济性,结果表明医保续约后德谷门冬双胰岛素的经济优势更加显著[3]。
近年来,随着大量研究开展,人们逐渐认识到餐后1小时血糖(1h-PG)或口服葡萄糖耐量试验(OGTT)1h-PG的重要价值。在第59届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD2023)上,专门设立了一个专题,三位国际权威专家围绕“1h-PG作为识别血糖异常、并发症和死亡率的一种新型生物标志物”展开学术分享与探讨;另有一项意大利研究发现,钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)与OGTT 1h-PG水平相关。那么,新型降糖药钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)如卡格列净在改善1h-PG方面效果如何呢?下面,我们从1h-PG说起。
二甲双胍是糖尿病治疗领域中的一株“常青树”。去年公布的英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)44年随访结果显示,2型糖尿病(T2DM)患者早期使用二甲双胍的心血管及生存获益长期持续。反映在最新国内外指南/共识中,有哪些变化呢?本文将梳理《二甲双胍临床应用专家共识(2023年版)》和《2023欧洲心脏病学会(ESC)糖尿病患者心血管疾病管理指南》相关内容,一起来看看二甲双胍的心血管获益是如何被推荐的,如何优化使用能够让T2DM患者更好地获益。
E路抗糖 | 网状荟萃为临床助力——SGLT2i的疗效和心血管结局对比
岂止降糖!二甲双胍被深挖发现的诸多意外之喜,超乎你想象
葡萄糖激酶(GK)作为葡萄糖传感器,在血糖稳态调控中发挥着核心作用。随着全球首款葡萄糖激酶激活剂(GKA)在中国进入临床应用,糖尿病治疗又多了一种新选择。目前临床可用的降糖药物种类繁多,靶向GK的全新机制药物将对糖尿病管理起到怎样的作用呢?本刊为您进行详细讲述。
非奈利酮(可申达®)作为新一代非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),其两项大型国际多中心Ⅲ期临床研究FIDELIO-DKD[1]和FIGARO-DKD[2]结果高度一致,证实非奈利酮对于严重程度不同的T2DM相关CKD患者既能延缓肾功能减退,又可降低心血管死亡和心血管事件的发生。除关注研究整体人群获益外,中国亚组人群的数据如何?值此2023 EASD大会之际,FIGARO-DKD中国亚组数据[3]首次发布,非奈利酮可以更显著降低中国亚组人群的肾脏复合结局风险达52%,结果鼓舞人心,为我国临床医生制定治疗决策提供了重要依据。
HSK7653是中国海思科医药集团自主研发的首款双周超长效DPP-4抑制剂,半衰期长,DPP-4抑制率持续14天超过80%,可实现双周给药。正在召开的2023 EASD年会上,公布了由北京大学人民医院纪立农教授牵头的一项有关HSK7653的随机、双盲、活性药物对照、非劣效性的Ⅲ期临床试验[2]。在会议现场,纪立农教授口头报告该研究结果之后,《国际糖尿病》记者有幸采访到纪教授,与我们分享了该研究重要发现和临床意义,并展望了HSK7653的研究方向及发展前景。